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阿戈美拉汀与度洛西汀治疗首发抑郁症的临床效果分析

作者

马君

身份证号码:440683198701115110广东省深圳市龙华区新区大道邮编:518100

摘要:目的:分析阿戈美拉汀与度洛西汀治疗首发抑郁症的临床效果。方法:选择2023年1月至2023年12月接诊的首发抑郁症患者130例为研究对象,对照组患者治疗中采用度洛西汀药物,观察组治疗中采用阿戈美拉汀与度洛西汀结合的方式。结果:观察组患者接受治疗之后的有效率高于对照组,两组患者接受治疗后发生不良反应的概率差异无统计学意义。结论:针对首发抑郁症患者的治疗应用阿戈美拉汀与度洛西汀的方式,不仅能提高患者的质量有效率,也不会增加患者发生不良反应问题的概率,有效性和安全性相对较高。

关键词:阿戈美拉汀;度洛西汀;治疗;首发抑郁症;临床效果

前言:抑郁症已成为了现阶段社会上比较流行的一种重要的精神心理疾病,首发抑郁症患者由于临床症状比较复杂,病程相对较短,导致在接受治疗的过程中往往需要面临一系列的挑战。以往在对患者实施治疗时,采用的主要为度洛西汀药物,虽然能在一定程度上缓解患者的抑郁反应,但患者在治疗过程中的耐受性以及反应性方面都还存在较大的提升空间。为了解决上述问题,结合现有的临床研究经验,尝试采用阿戈美拉汀与度洛西汀联合的方式对患者实施治疗,下文针对具体的效果展开详细的讨论。

1资料与方法

1.1一般资料

参与研究的患者共计130例,对照组和观察组包含的患者例数均为65例,对照组中,男性患者37例,女性患者28例,患者年龄19至56岁,平均年龄(42.8 ± 4.4)岁。观察组中,男性患者36例,女性患者29例,患者年龄18至58岁,平均年龄(43.1 ± 3.7)岁。

1.2方法

两组患者均需要接受常规治疗,结合患者的病情严密监测患者心率、血压、心电图等指标的变化情况,用药过程中需注意监测患者的生命体征指标情况,结合使用药物之后患者的临床反应,随时调整药物的使用剂量。

对照组患者治疗中使用的药物为度洛西汀,药品的生产厂家为上药中西制药有限公司,药品的批准文号为J20110320,患者通过口服的方式用药,初始用药阶段的剂量为40mg,患者每天的用药次数为1次,结合患者个体的实际情况,每两周时间为患者调整一次用药剂量。但是,患者每天的用药剂量需控制在60mg以内,患者需连续接受为期15周的用药。

观察组患者治疗中使用的药物为阿戈美拉汀与度洛西汀,度洛西汀药物的使用方法与对照组患者一致,阿戈美拉汀药物的使用方面,药品的生产厂家为Les Laboratoires Servier Industrie,药品的批准文号为H20120303,患者通过口服的方式用药。所有患者在接受治疗的初期阶段均需接受肝功能检查,并定期接受复查。早期用药阶段,用药的剂量为25mg,每天用药1次,睡前阶段用药,如果患者接受治疗两周之后,临床症状没有得到改善,那么则需适度增加用药剂量,调整至每次50mg每天的用药次数为1次,用药时间为睡前,患者需要连续接受为期15周的治疗。

1.3临床观察指标

第一,对比两组患者的治疗有效率。

第二,对比两组患者的不良反应发生率。

1.4统计学方法

采用SPSS25.0软件分析数据,计量资料采用均数±标准差表示,组间比较采用t检验。计数资料采用X2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1对比两组患者的治疗有效率

观察组患者接受治疗之后的有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).

2.2对比两组患者的不良反应发生率

两组患者接受治疗后发生不良反应的概率低于对照组,差异无统计学意义(P<0.05)。

3讨论

伴随着现代人生活压力的逐渐增加临床上以上的患者的数量也在逐渐增加,导致患者出现首发抑郁症的原因有很多,从生物学的角度来展开分析,其最为重要的一个因素就是大脑神经递质失衡,导致人体正常的情绪调节功能受损。另外,如果家族中存在抑郁症患者,那么相比于普通人群来说,发生抑郁症的风险也会大幅度增加,而且现代人普遍需要面对人际关系较大的工作压力容易出现心理应激的反应,在超出了个体承受能力的情况下就会引发抑郁症的问题患者在出现首发抑郁症之后最为常见的临床表现就是情绪低落,患者会长时间处于沮丧以及悲伤的情绪状态之中,即使是面对以往感兴趣的时候,也会缺少热情。同时,患者之后也会出现反应迟钝的问题,注意力难以长时间集中,部分患者会同时出现一系列的身体反应常见的主要包括食欲,改变体重波动,睡眠障碍等几个方面[1]。

以往在实际质量首发,抑郁症患者的过程中,堕落烯烃是一种十分常见的药物类型,该药物能针对性的改善患者兴趣减退,情绪低落等类型的抑郁症核心症状。而且患者在用药之后,短时间之内就能缓解抑郁的临床表现,这种药物能调节神经递质的平衡有利于改善由于抑郁症而诱发的一系列身体症状,但是患者在使用药物之后,长期疗效还有待进一步的提升,从部分研究的长期随访数据来看,患者在停止用药之后,疾病复发的风险相对较高,而且不同患者的临床表现也存在一定的差异性,患者不可能出现疗效不佳,或是药物不耐受等方面的问题需更换药物或是调整用药的剂量。

为了解决上述问题,临床上在治疗首发抑郁症患者的过程中,阿戈美拉汀与度洛西汀药物则发挥了十分重要的作用[2]。阿戈美拉汀不仅能进一步提高神经元间的传导速度,在短时间之内改善患者首发抑郁症的临床症状,而且这种药物能激活身体内部的褪黑素受体,减少抑郁症疾病给患者睡眠质量带来的负面影响,合理地调节患者的睡眠节律以及身体的生物钟,降低患者发生睡眠障碍的概率。药物在发挥作用的过程中,也能增加人体内部去甲肾上腺素以及多巴胺的释放量,改善患者的认知功能以及情绪状态[3]。相比于其他类型的抗抑郁药物来说,多数患者在使用此种药物接受治疗的时候都具有良好的耐受性。另外,这种药物在缓解患者抑郁的情绪反应的基础上,也能促进患者身体功能的恢复,使得患者在接受治疗之后能更好地恢复到正常的生活之中,两种药物在联合发挥作用的基础上,能发挥协同的作用,进一步提高患者的临床疗效[4]。除此之外,患者在联合用药的情况下,不会增加不良反应的发生概率,在治疗安全性方面具有较为显著的保障。

参考文献:

[1]孙燕. 拉莫三嗪联合度洛西汀治疗难治性抑郁症的临床药学价值探讨 [J]. 中国医药指南, 2025, 23 (11): 45-48.

[2]祁继平,张瑜. 盐酸帕罗西汀联合阿戈美拉汀治疗青少年抑郁症的临床效果 [J]. 临床合理用药, 2025, 18 (11): 68-71.

[3]王叶新,卢豪忠,王圣海. 九味镇心颗粒联合阿戈美拉汀治疗首发抑郁症的临床效果及对血清细胞因子的影响 [J]. 中国当代医药, 2025, 32 (08): 51-54.

[4]胡伟,智莹,姜柏青. 阿戈美拉汀联合西酞普兰治疗抑郁症伴睡眠障碍的效果及对睡眠结构的影响 [J]. 心理月刊, 2024, 19 (21): 153-155.