蒲地蓝消炎口服液对慢性咽炎患者炎症因子及临床症状的影响

慢性咽炎是常见咽喉部疾病，近年来发病率上升。该病病程长、症状反复，严重影响患者生活质量。其主要病理表现为咽部黏膜等慢性炎症，发病机制复杂，与细菌感染、病毒感染、环境因素、过敏反应等多种因素有关。

常规治疗手段包括抗感染、抗炎、局部用药等，但部分患者疗效不佳。近年来，中医药治疗慢性咽炎渐受关注。蒲地蓝消炎口服液是常用中成药，有清热解毒、抗炎消肿功效，临床有一定疗效，但对其影响慢性咽炎患者炎症因子及临床症状的系统研究较少。本研究对 152 例慢性咽炎患者分组治疗，探讨其改善效果，为临床治疗提供科学依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2023 年1 月至2024 年12 月我院152 例符合诊断标准的慢性咽炎患者，排除严重心、肝、肾等脏器疾病、恶性肿瘤、精神疾病及药物过敏者，随机分为试验组与对照组，各 76 例。试验组男 40 例、女 36 例，年龄25-65 岁，病程 6 个月 - 10 年；对照组男 38 例、女 38 例，年龄 23-63 岁，病程 8 个月 - 9 年。两组一般资料无显著差异（ P>0.05 ），具可比性。

1.2 治疗方法

对照组患者采用常规治疗手段，包括口服抗生素（如阿莫西林胶囊，0.5g/ 次，每日 3 次）、含服含片（如西瓜霜含片，2 片/次，每日 4 - 6 次）以及局部雾化吸入治疗（使用生理盐水 20ml+ 地塞米松 5mg+ 庆大霉素 8

万U，每日 1 次）。试验组患者在常规治疗基础上，加用蒲地蓝消炎口服液（济川药业集团有限公司生产，规格： 10ml/Ω /支），每次 10ml ，每日 3 次。两组患者的治疗疗程均为 2 周。

1.3 观察指标

炎症因子水平检测：治疗前后2 周，分别采集两组患者空腹静脉血 5ml ，离心取血清，用ELISA法检测血清中IL-6、TNF-α等炎症因子水平。临床症状评估：依据患者咽痛、咽干、咽痒、咳嗽等症状严重程度评分，无症状 0 分，轻度 1 分，中度 2 分，重度 3 分。治疗前后 2 周各评一次，算症状改善率，公式为（治疗前总分 - 治疗后总分）/ 治疗前总分 ×100% 。疗效判定：痊愈 290% ，显效 60%8% ，有效 30%-59% ，无效 <30% 。总有效率 L= （痊愈 + 显效+有效）例数/总例数 ×100% 。

1.4 统计学方法

采用SPSS 22.0 统计学软件对数据进行处理。计量资料以均数 ± 标准差（ Π_x±s) 表示，组间比较采用t检验；计数资料以率（ 0% ）表示，组间比较采用χ²检验。 P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

治疗前，两组患者血清中IL - 6、TNF - α水平比较，差异无统计学意义（ P>0.05 ）。治疗后，两组患者血清中IL - 6、TNF - α水平均较治疗前显著降低（ P<0.05 ），且试验组患者血清中IL - 6、TNF - α水平显著低于对照组（ 。具体数据见表 1。

治疗后，试验组患者痊愈 28 例，显效 25 例，有效 16 例，无效 7 例，总有效率为 90.79% ；对照组患者痊愈 18 例，显效 20 例，有效 19 例，无效 19 例，总有效率为 75.00% 。试验组患者总有效率显著高于对照组（ χ²= 7.34， P<0.05 ）。

3 讨论

慢性咽炎发病机制复杂，炎症反应是关键。IL-6、TNF-α等炎症因子会加重咽部黏膜损伤，降低其水平是治疗目标。本研究显示，在常规治疗基础上加用蒲地蓝消炎口服液的试验组，治疗后血清IL-6、TNF-α水平显著低于对照组，表明该口服液能降低炎症因子水平，减轻炎症反应。其由多种中药组成，协同抗炎。在症状改善上，试验组总有效率高于对照组。该药不良反应少，利于推广，但研究有局限性，未来需扩大样本量、延长观察时间以全面评估。

4 结论

综上所述，蒲地蓝消炎口服液能够有效降低慢性咽炎患者体内炎症因子水平，显著改善临床症状，为慢性咽炎的治疗提供了一种有效的选择。

在临床应用中，可根据患者的具体情况，合理使用蒲地蓝消炎口服液，以提高慢性咽炎的治疗效果，改善患者的生活质量。但需要注意的是，本研究仅为初步探索，对于蒲地蓝消炎口服液的作用机制仍需进一步深入研究。

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作者简介：严丽颖（1995.10 - ）女，汉族，江苏人，本科学历，科室 :药剂科，职称：主管药师。