荧光定量PCR技术在HPV分型检测中的应用

【摘  要】目的：分析在HPV分型检测中，荧光定量PCR技术的实施价值。方法：选取2023年12月-2024年12月疑似HPV患者120例作为此次的分析样本，HC-Ⅱ（第二代杂交俘获试验）为诊断金标准，分析传统荧光PCR、荧光定量PCR的实施价值。结果：荧光定量PCR的诊断效能高于传统荧光PCR（P＜0.05）；不同HPV分型检出结果显示荧光定量PCR更高（P＜0.05）。结论：荧光定量PCR技术的检测价值高，对HPV分型检出有积极意义，各院可加以应用，进而更好地为后续治疗提供参考。

【关键词】HPV分型；荧光定量PCR技术；诊断效能

宫颈癌发生率高，与HPV持续和反复感染有关，死亡率较高[1]。临床研究显示，中高危型HPV与宫颈癌及宫颈上皮肉瘤样病变存在直接相关关系，为改善疾病治疗及预后，实现疾病的有效预防，需重视进行HPV分型检测[2]。本文以120例疑似患者为例，分析荧光定量PCR技术在HPV分型检测中的实施价值，具体如下：

1资料与方法

1.1一般资料

选取120例疑似HPV患者（2023年12月-2024年12月）。分别实施传统荧光PCR、荧光定量PCR，HC-Ⅱ为金标准。患者一般资料显示：年龄20-58岁，平均（39.08±3.79）岁。

1.2方法

传统荧光PCR：由广州安必平医药科技有限公司提供试剂盒。PCR扩增仪器为AB7500FAST、Bio - RadCFX96、Roche480、AGS9600 荧光扩增仪。

直接快速多色荧光PCR技术：将离心处理好的样本分别加入直接快速多色荧光PCR扩增体系，（国械注准：2022322107；国械注准：2022322107；西安金磁纳米生物技术有限公司）、全自动快速核酸提取仪NX-48S（上海寰熙医疗器械有限公司；注册证号：国械备20200248号），在AB7500上扩增。

1.3观察指标

不同措施的疾病检出结果；诊断效能：特异度=真阴性/（真阴性+假阳性）*100.00%、灵敏度=真阳性/（真阳性+假阴性）*100.00%、准确率=（真阳性+真阴性）/120*100.00%；不同分型检出：高危、低危、混合。

1.4统计学分析

采用SPSS28.0软件进行数据处理，计量资料以±s表示，组间行t检验对比，计数资料以n（%）表示，组间行χ2检验分析，P<0.05表明差异存在统计学意义。

2结果

2.1 不同措施的疾病检出结果：疑似患者120例中，金标准检出阳性92例，荧光定量PCR阳性91例。传统荧光PCR阳性为82例。详见表1：

2.2 诊断效能：荧光定量PCR诊断效能更高（P＜0.05）。详见表2：

2.3 不同分型检出：荧光定量PCR检出率更高（P＜0.05）。详见表3：

3讨论

生殖道肿瘤与HPV之间关系密切，可将其分为低危型、高危型，其中低危型常引起外生殖道湿疣等良性病变；高危型可导致恶性病变，包括宫颈癌、子宫颈上皮内瘤变等[3]。宫颈癌发展过程较长，经医学干预后，对比发生及死亡的抑制效果。临床研究显示，如果在疾病早期检测HPV并在癌前阶段进行治疗，患者的疾病逆转率很高，治愈率约为98%[4]。但是，如果患者病情持续恶化，发展为癌症并扩散到其他器官，其5年生存率约为20%，因此早期预防、诊断和治疗对于高危HPV患者来说是非常重要和必要的[5]。

本文对比显示，荧光定量PCR检测的诊断效能高，对疾病分型检出效果好。其原因为：荧光定量PCR具有简单、快速、诊断特异性强、灵敏度高等检测优势，更有利于评估宫颈癌症风险，提示该检测可作为HPV检测的首选，广泛应用于高危型、低危型、混合型HPV的检测。

综上所述，荧光定量PCR的实施价值高，对疾病及分型检出效果好，各院可加以应用，为HPV预防及治疗提供指导。

【参考文献】

[1]胡海旭，马春辉，张丽娟，等. 荧光定量PCR与全自动生物芯片法检测人乳头瘤病毒的一致性研究[J]. 解放军医学院学报，2023，44（8）：908-913.

[2]师艺，董潇阳，买为丽旦·衣明江，等. 乌鲁木齐市11 654例女性HPV分型及定量检测结果分析[J]. 检验医学与临床，2024，21（12）：1697-1703.

[3]龚敏，刘巧玲. 高危型HPV分型定量与宫颈癌相关病变关系研究[J]. 现代医学，2022，50（4）：460-465.

[4]杨林. 高危型HPV基因分型PCR检测与宫颈病变的相关性[J]. 航空航天医学杂志，2022，33（2）：181-184.

[5]魏薇，马统雄. 评价实时荧光PCR技术检测高危型HPV的临床应用效果[J]. 医学食疗与健康，2023，21（34）：59-60.