S Zorb 装置降低汽油烯烃测试调整总结
张建兵 张中伟 文明杰 王蓓蓓
河南省洛阳市孟津区中国石化河南炼化公司 河南省洛阳市 471012
1. 方案论证
n2017.4.10 日,石科院专家、技术处、车间技术人员,就
装置汽油降汽油烯烃测试方案进行了商讨,达成以下共识:
Πn 降烯烃测试欲将汽油烯烃降低10 个单位(从 27%~28% (V/V)降到 17%~18% (V/V),需在安全平稳的前提下,兼顾对 ME101差压升高的影响,不再考虑辛烷值损失、氢耗、轻液收、吸附剂消耗,摸索出
降低烯烃的操作可行性及关键制约因素。
Πn 按照理论计算,预计关键操作参数状态为:反应温度TI2104 到435°C ,反应器压力PI2101 到 2.8MPa , 循环氢量 FIC1102 到 15000nm3/h ,反应器总温升到 40% ,循环氢纯度提到 90% 以上。关键操作参数调整按照从易到难的原则进行。正式调整在 4.11 日早上与相关处室领导汇报后,正常采样后9 时开始,预计调整时间为48 小时(2017.4.1114:00 ~ 2017.4.13 15:00)。
2. 操作调整
2.1 系统缓慢提压
n 为兼顾ME101 差压上涨速度,测试调整按照先提压、后提循环氢的原则进行。
n 系统提压按照每小时 0.02MPa 的幅度进行,随着系统压力的提高,缓慢提高循环氢压缩机出口 PIC1301 给定值(估计到 3.6MPa ),始终保证循环氢、输送提升氢、仪表松动氢的压力高于系统压力0.3~0.5MPa 左右。在反应温度维持 435°C 不变的情况下,加热炉出口的反应器进料温度 TI1601 随反应温升的变化进行微调,估计降到375~380∘C 。调整过程遵循缓慢、有序原则,谨防炉子熄火、联锁等意外情况发生,导致进料温度大幅度波动,衍生其他事故。
2.2 调整烧硫强度
吸附剂循环量(循环周期、专剂料位)继续维持目前 1.8~2 吨 / 小时的最大速率。密切监控闭锁料斗运行工况,微调 PDI2405PDI2406 PDI2407 PDI2408 差压,保证闭锁料斗及吸附剂循环的正常进行。反应质量空速维持 5.8(维持目前进料 168t/h 、藏量 29 吨)不变。维持目前待生及再生吸附剂的活性,待剂硫为 6~7% ,再生剂硫为 4~6% 。可根据化验分析的变化,微调再生烧硫强度。稳定塔继续按照精制汽油蒸汽压 ⩽58KPa 控制。严格按照附表规定的节点进行调整、采样分析,跟踪调整效果。操作调整过程中,发现疑难点问题,及时给主管领导请示汇报,切忌蛮干。
2.3 增加吸附剂循环量及速率
汽油 RON 辛烷值可能在 0.8 的基础上,再下降 1.8 个单位以上,影响产品调合。汽油烯烃饱和后,诱导期增加,不必考虑加注抗氧剂的问题。为提高反应深度,需要增加吸附剂循环量及速率,闭锁料斗顶部 19# 阀后高压瓦斯排放气增加,引起后部硫磺、重整炉子高压瓦斯管网压力及组分变化。
2.4 增加循环氢量
根据石科院计算,当时新氢耗量平均值约为 2850nm3/h( 统计最大 3556nm3/h 、最小 2192nm3/hAA ),循环氢量为 9000nm3/h , 反应的化学耗氢量约为 1800nm3/h 左右。若需要烯烃降低 10 个单位,化学耗氢量需提高到 4000nm3/h 左右,循环氢纯度按照 80% 的计算,需要提量到 14000~15000nm3/h ,新氢消耗约为 5500nm3/h⨀ 。测试期间,关注新氢管网压力变化。
2.5 做好应急准备
n 关注 ME101 差压的升高、波动情况,谨防超过高报值 100KPa 、高高报联锁值 120KPa ,造成装置联锁动作停车,必要时考虑申请临时摘除。伴随系统提压、提氢量至 12500nm3/h 后,单台压缩机负荷提高,关注压缩机出口温度升高情况,不能超温( 87∘C )。必要时,考虑开备机、双机组运行。
为保证样品的真实性,每次采样时,要进行排放、置换。测试过程中,产品硫含量会低于内控 6-9mg/kg 指标,不必人为干涉。三隆仪表、隆惠保运、消防队要做好泄漏、着火应急处理准备。质检化验配合做好进料、产品、吸附剂、循环氢样品的常规及加样分析(8 小时一次)。
3. 主要参数调整及效果
3.1 主要参数调整
Πn 调整过程中,反应器进料量保持 173t/h 不变;通过调整加热炉出口温度保持反应器温度 430°C 左右;通过调整废氢排放量保持循环氢纯度在 85% 左右; 通过调整闭锁料斗循环量保持反应器藏量28~29t ;通过调整再生烧焦风 量保持再生剂持硫 5~6% ;通过先提反应压力再提循环氢量保持反应器线速在 0.38m/s 。逐步提高反应压力,从 2.5MPa 到 2.8MPa ;同步提高循环氢量,从 8950m3/h 到15000m3/h 。
3.2 参数调整效果
表1:调整效果

n 反应压力、循环氢量提高后,系统氢分压提高,精制汽油硫含量控制变的容易,一般都在 2mg/kg 以下,汽油烯烃损失逐渐增大,精制汽油烯烃含量最低降至 19.63% ,损失 9.18 个单位;但汽油辛烷值损失逐渐增大,最大到2.3。
4. 结论
n 目前的吸附剂(FCAS-R09)具有脱硫、降烯烃的功能。通过提高反应压力、循环氢量及纯度,汽油比、吸附剂活性,降低反应温度等参数,改变汽油脱硫反应深度,可以改变汽油的烯烃饱和程度,将汽油烯烃降低 8.44~9.18 个单位,实现国 VI 汽油“升级不增量”的要求。
参考文献
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