双黄连口服液联合炎琥宁对病毒性肺炎血清指标的影响

病毒性肺炎是由病毒感染引起的常见呼吸道疾病，常以肺部炎症反应为主要特征[1]。针对该病临床主要采取药物治疗方案，且多集中于常规抗病毒药物或单一中药干预，但对现代中药制剂联合应用的协同效应关注不足，尤其在系统评估血清炎症指标变化方面存在明显局限。与此同时，研究显示双黄连口服液具有清热解毒和抗炎作用，炎琥宁可增强抗炎效果，二者联合有望通过多靶点协同减轻炎症反应，进一步提高病毒性肺炎治疗效果[2]。因此，本文选择 62 例病毒性肺炎患者为研究对象，试探究双黄连口服液联合炎琥宁对其血清指标的影响效果，现将研究结果报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

随机抽选医院2024 年4 月—2025 年 4 月期间收治的 62 例病毒性肺炎患者作为研究对象，按照平衡贯序法分为参照组（ n=31 ）和实验组（ ⋅=31 ）。参照组男17 例，女 14 例；年龄 40-65 岁，均值（52.40±4.22）岁。实验组男 16 例，女 15 例；年龄 41-64 岁，均值（52.85±4.18）岁。两组患者基本资料对比无统计学意义 T>0.05） ）。本次研究符合《赫尔辛基宣言》。纳入标准：经胸部CT 及病原学检测确诊；病程≤3 天；知情同意。排除标准：合并严重心、肝、肾功能不全；存在免疫缺陷疾病；对本研究药物成分过敏。

1.2 研究方法

参照组给予炎琥宁注射液（生产厂家：一品红生物医药有限公司；批准文号：国药准字H20056447 ；规格：0.2g/瓶），静脉滴注用药，每次比例为 0.3g 混入 5% 葡萄糖注射液，一日一次，疗程为7d。

实验组采取联合用药：（1）炎琥宁：同参照组。（2）给予双黄连口服液（生产厂家：哈药集团三精制药有限公司；批准文号：国药准字Z10920053；规格： 10ml/Ω 支），口服用药，每日三次，一次10ml，疗程为 7d。

1.3 观察指标

比较参照组和实验组两组患者治疗前后血清炎症指标，包括C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α），采集患者空腹静脉血样本，采用酶联免疫吸附试验检测进行测定。

1.4 统计学分析

通过SPSS26.0 统计学软件分析数据，计量资料采用 ​ 表示，行 t 检验，计数资料采用 （% ）表示，行 x² 检验，当 P<0.05 表示差异具有统计学意义。

2 结果

两组血清炎症指标比较

治疗前两组血清CRP、IL-6 及TNF-α水平差异无统计学意义（ Φ_P>0.05 ）；治疗后实验组患者CRP、IL-6、TNF-α水平均低于参照组（ ​ ）。见表1。

表 1 两组血清炎症指标比较比较（＼`x±s）

3 讨论

病毒性肺炎是由多种病毒引起的急性下呼吸道感染，近年来其发病率持续上升，比例达到 27.7% ，其中以流感病毒、腺病毒和呼吸道合胞病毒最为常见[3]。病毒性肺炎的发生常与患者免疫功能低下、基础疾病、冬春季节暴露等因素密切相关，且临床上易并发继发性细菌感染，加重病情。当前治疗策略主要以抗病毒药物、对症支持和免疫调节为主，但因病原复杂性以及病毒复制周期短，单一药物疗效常不理想[4]。本次研究结果表明，实验组在降低血清炎症指标方面较参照组显示出显著优势（ P<0 .05），具体表现为 CRP、IL-6、TNF-α等关键炎症标志物的有效抑制，这种效应源于双黄连口服液的清热解毒成分通过抑制炎症信号通路减轻炎症因子释放，同时炎琥宁增强抗炎活性，通过调控 NF-κB 等关键分子靶点阻断炎症级联反应，二者协同作用在多靶点水平上优化炎症控制机制，从而更高效地缓解病毒性肺炎的病理进程[5]。此外，实验组炎症指标变化值的改善进一步证实联合干预的持续性和稳定性，其机制涉及中药组分对免疫细胞活化的双向调节，减少氧化应激损伤，最终促进组织修复。

综上所述，双黄连口服液联合炎琥宁可显著降低病毒性肺炎患者血清炎症指标水平，具有确切的抗炎效果和临床实践价值。

参考文献

[1]陈衍红，杨杰.合并慢阻肺的病毒性肺炎患者的临床特征及病原学特点调查分析[J].中国现代药物应用，2024，18（22）：47-50.

[2]代亚东.双黄连口服液联合炎琥宁注射液治疗病毒性肺炎的临床效果观察[J].中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生，2024（9）：0041-0044.

[3]常秀.注射用炎琥宁结合重组人干扰素α2b 对病毒性肺炎患儿 hs-CRP、免疫球蛋白的影响[J].中国科技期刊数据库医药，2023（11）：012-015.

[4]茆龙欢，沈燕，钮志林，等.注射用炎琥宁（冻干）联合利巴韦林治疗病毒性肺炎的临床研究[J].现代 药物与临床，2024，39（12）：3115-3118.

[5]恒欣.双黄连口服液联合炎琥宁注射液治疗病毒性肺炎患者的疗效及血清指标变化的研究[J].中国现代药物应用，2020，14（24）：180-182.