医用重组胶原蛋白无菌敷贴对面部微整形术后引起的皮肤创面问题的疗效分析

进行面部微整形术后（如激光、光子、果酸换肤等）容易导致面部皮肤出现刺痛、灼热、刺激等症状。随着近年来微整形手术的日益增多、化妆品滥用、生活方式改变及环境污染等，导致面部皮肤问题发生率不断增长，严重影响人们身心健康。目前关于面部皮肤治疗尚未形成系统的诊疗方案，对本病治疗是临床医生和患者的一个挑战。 基于此， 本研究旨在探讨医用重组胶原蛋白无菌敷贴对微整形手术而导致面部问题皮肤患者皮肤屏障功能障碍的影响，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择本院收治的面部创面皮肤患者 100 例为研究分为研究组（ n=50 ）与对照组（ （1=50 ）；年龄 19＼～60 岁，平均 （37.28±6.33） ）岁；对照组年龄20＼～59 岁，平均 （38.21±7.57） ）岁。两组一般资料对比，差异无统计学意义（ _（P>0.05） ，具有可比性。本研究经过本院医学伦理委员会批准。

1.2 纳入与排除标准

纳入标准 ： ① 脸部无明显感染者； ② 脸部未形成瘢痕；签署知情同意书。

排除标准：伴肝肾功能异常、免疫功能低下者；癫痫并及严重精神病者；面部感染或破溃者。

1.3 方法

对照组：采用短波治疗仪治疗，3 次/周， 30min/ 次，共治疗4 周。研究组：在对照组基础上采用医用重组胶原蛋白无菌敷贴（注册证号：苏械注准 20232141743，2 次/d。疗程均为 4 周。

治愈为患者症状消失，并且患者疗效指数 290% ；显效为患者症状显著改善，及患者疗效指数 260% 且 <90% ；有效为患者症状和体征有所改善，及患者疗效指数 230% 且<60% ；无效为患者症状和体征无改善，及患者疗效指数 <30% 。总有效率 ∴ （治愈例数 ⋅+ 显效例数+有效例数）/总例数 ×100% 。

1.4 观察指标

评定标准：主要症状积分变化，包括瘙痒、灼热和红斑，评分范围 0＼～3 分，评分越高症状越明显；患者面部皮肤油脂和水分评分变化，评分范围 0＼～ 100 分，以评分 ～60 分为患者皮肤水分充足，评分 >50 分且 ≤60 分为患者皮肤较干燥，以评分≤50 分为患者皮肤干燥；以评分 >65 分为患者油脂分泌过多，以评分 >40 分且≤65 分为患者油脂分泌正常；以患者≤40 分为患者油脂分泌减少；皮肤屏障功能障碍情况，采用皮肤水分丢失测试仪测定，评分范围 0＼～40 分，以评分≤15 分为健康状态，以评分 >15 分且 ≤25 分为亚健康状态，以评分 >25 分为疾病状态。

1.5 统计方法

采用 SPSS 26.0 统计学软件处理数据，计量资料符合正态分布，以（ 表示 。P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者疗效比较

研究组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（ ）。见表 1。

2.2 两组患者主要症状积分比较

治疗后两组患者瘙痒、灼热和红斑积分低于治疗前，且研究组低于对照组，差异有统计学意义（P< 0.05）。见表2。

2.3 两组患者面部皮肤油脂和水分评分比较

治疗后两组患者面部皮肤油脂和水分评分高于治疗前，且研究组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。见表3。

2.4 两组患者TEWL评分比较

治疗后两组患者TEWL评分低于治疗前，且研究组低于对照组，差异有统计学 意义（ P<0.05） ）。见表4。

注： P<0.05

3 讨论

面部微整形手术容易刺激皮肤，从而导致出现皮肤瘙痒、灼热、红斑 、刺痛等症状。因此采取科学有效地治疗面部皮肤方法具有重要意义。

医用重组胶原蛋白无菌敷贴主要是由重组胶原蛋白、透明质酸钠、卡波姆、甘油、三乙醇胺、纯化水构成 。医用重组胶原蛋白无菌敷贴的pH为 4.0-8.0，跟皮肤表面pH接近，能够减少产品使用的刺激性。另外添加的重组胶原蛋白含量为不低于 0.03mg/g ，透明质酸钠的含量为不低于 0.02mg/g ，两个成分的主要作用是润滑，从而缓解皮肤干涩、疼痛的症状。产品的作用原理主要是通过在创面皮肤形成一层薄膜，保护皮肤创面免受病原微生物感染和灰尘污染，同时为创面愈合提供微环境，用于非慢性创面的覆盖和护理。同时产品具有润滑的功效，能够缓解皮肤干涩、刺痛问题。

结果显示 ，研究组总有效率高于对照组，患者瘙痒、灼热和红斑积分低于对照组，治疗后患者面部皮肤油脂和水分评分高于对照组，由此可见进行过光子、激光、果酸换肤等微整形的导致面部皮肤出现问题的患者应用医用重组胶原蛋白无菌敷贴可提高疗效 ，明显减轻患者瘙痒、灼热和红斑等症状 ，明显改善患者面部皮肤油脂和水分 。

综上所述，医用重组胶原蛋白无菌敷贴对面部皮肤患者疗效显著，可显著改善患者皮肤屏障功能障碍，值得临床推广。