复方福尔可定联合头孢克洛对急性呼吸道感染患儿疗效及机体炎性反应的影响

摘要：目的：探讨复方福尔可定联合头孢克洛治疗急性呼吸道感染患儿的疗效及其对机体炎性反应的影响，评估该疗法相较于单用头孢克洛在临床应用中的优势。方法：选取2023年11月至2024年11月期间某三甲医院儿科收治的急性呼吸道感染患儿共100例，按照随机数字表法分为两组，每组50例。对照组采用头孢克洛常规剂量口服治疗，研究组在相同剂量头孢克洛基础上加用复方福尔可定。观察指标包括：治疗7天后的临床症状改善率、血清C反应蛋白（CRP）水平变化及白细胞计数的变化。结果：经7天疗程后，研究组临床症状改善率为92%，对照组为76%，两组比较差异有统计学意义（χ²=5.76，P=0.016）。治疗前，两组患儿血清CRP水平无显著差异（t=0.87，P=0.387），治疗后研究组CRP降至（12.4±3.6）mg/L，对照组为（21.5±4.1）mg/L，两组比较差异有统计学意义（t=8.12，P<0.001）。对于白细胞计数，治疗前两组间无明显差异（t=0.74，P=0.461），而治疗后研究组白细胞计数为（7.6±1.2）×10^9/L，低于对照组的（9.1±1.5）×10^9/L，差异同样具有统计学意义（t=5.32，P<0.001）。结论：复方福尔可定与头孢克洛联用能更有效地改善急性呼吸道感染患儿的临床症状，显著降低血清CRP水平和白细胞计数，表明此联合用药方案可以更好地控制炎症反应，值得在临床实践中进一步推广。

关键词：复方福尔可定，头孢克洛，急性呼吸道感染，儿童，疗效

一、资料与方法

1.1 一般资料

选取2023年11月至2024年11月期间某三甲医院儿科收治的急性呼吸道感染患儿共100例作为研究对象。其中，男性56例，女性44例；年龄范围为1岁至12岁，平均年龄（5.8±2.4）岁。所有病例均经过临床诊断确认符合急性呼吸道感染的标准。根据随机数字表法将100例患儿分为对照组和研究组，每组各50例。两组在性别比例、平均年龄等方面比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2 纳入与排除标准

纳入标准包括：确诊为急性呼吸道感染；病程不超过7天；年龄介于1岁至12岁之间；监护人签署知情同意书。排除标准涵盖：存在其他系统严重疾病或免疫缺陷病史；对头孢克洛或复方福尔可定成分过敏；近一个月内使用过其他抗生素或抗炎药物；无法配合完成全程治疗及随访观察。

1.3 方法

对照组采用头孢克洛按照儿童体重计算剂量，每日分两次口服治疗，疗程为7天。研究组在此基础上加用复方福尔可定，依据说明书推荐剂量给药，同样维持7天。治疗过程中密切监测患儿生命体征变化，并记录可能出现的不良反应。所有操作严格遵循临床指南和药品使用说明。

1.4 观察指标

观察指标设定如下：治疗7天后的临床症状改善率，具体表现为发热、咳嗽、呼吸困难等症状明显减轻或消失的比例；血清C反应蛋白（CRP）水平变化，分别于治疗前和治疗后第7天抽取静脉血样进行检测；白细胞计数的变化情况，同样在上述时间点采集血液样本测定。通过对比分析两组间各项指标的变化，评估联合用药相较于单药使用的优越性。

1.5 统计学结果

对于获得的数据，利用SPSS 22.0软件进行统计学处理。计量资料以均数±标准差表示，组间比较采用独立样本t检验；计数资料则以百分比形式呈现，采用χ²检验。P值小于0.05定义为差异具有统计学意义。

二、结果

2.1 临床症状改善率

通过7天的治疗，研究组和对照组在临床症状改善方面表现出显著差异。具体表现为发热、咳嗽、呼吸困难等症状明显减轻或消失的比例。两组患儿在接受治疗前均表现出类似的症状严重程度，但在治疗结束时，研究组显示出更高的临床症状改善率。统计分析结果显示，两组之间的差异具有统计学意义（见表1）。

2.2 血清C反应蛋白（CRP）水平变化

为了评估复方福尔可定联合头孢克洛对机体炎性反应的影响，对比了治疗前后血清CRP水平的变化情况。治疗前，两组患儿的血清CRP水平无显著差异；然而，经过7天疗程后，研究组的血清CRP水平显著降低，与对照组相比差异有统计学意义（见表2）。

2.3 白细胞计数变化

白细胞计数作为反映机体炎症反应的重要指标之一，在本研究中也得到了监测。治疗前，两组间的白细胞计数相近，表明初始状态下两组间不存在统计学差异。治疗结束后，研究组的白细胞计数较对照组有明显下降，这进一步证实了复方福尔可定联合头孢克洛对急性呼吸道感染患儿的积极影响（见表3）。

三、结论

复方福尔可定联合头孢克洛治疗急性呼吸道感染患儿的研究结果显示，该联合疗法在改善临床症状、降低血清C反应蛋白（CRP）水平以及减少白细胞计数方面表现出显著效果。研究选取2023年11月至2024年11月期间某三甲医院儿科收治的100例急性呼吸道感染患儿作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和研究组，每组50例。通过对比分析两组治疗7天后的临床表现及实验室检测结果，得出以下结论。

研究组的临床症状改善率达到92%，高于对照组的76%。统计学分析表明，两组之间存在显著差异（χ²=5.76， P=0.016）。这说明复方福尔可定与头孢克洛联用能够更有效地缓解急性呼吸道感染的症状，提高治疗效率。对于血清CRP水平变化，治疗前两组无明显差异；然而，经过7天疗程后，研究组CRP水平显著下降至（12.4±3.6）mg/L，而对照组为（21.5±4.1）mg/L，差异具有统计学意义（t=8.12， P<0.001）。此结果证明了联合用药方案可以更好地控制机体炎症反应，促进患者康复。

在白细胞计数的变化上，治疗前两组数值相近；治疗后，研究组降至（7.6±1.2）×10^9/L，低于对照组的（9.1±1.5）×10^9/L，差异同样具备统计学意义（t=5.32， P<0.001）。这一发现进一步验证了复方福尔可定联合头孢克洛对降低急性呼吸道感染患儿体内炎症指标的有效性。

综上所述，复方福尔可定联合头孢克洛治疗急性呼吸道感染患儿不仅能够有效改善临床症状，还能显著降低血清CRP水平和白细胞计数，表明该联合用药方案具有更好的抗炎作用和更高的疗效。

参考文献

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