食品检验检测中的质量控制及问题探究
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玛士撒拉(上海)生物科技有限公司 上海 201318
1 食品检验检测的基本流程与操作规范
1.1 样品采集与前期处理环节
样品采集是整个检验工作的起点,直接影响后续数据的代表性与真实性。工作人员需根据待检食品的形态、批次与储存状态,选择符合标准的采样工具与方法。比如液体类食品需摇匀后分层取样,固体类则要避开边缘与表层,确保内部成分被均匀覆盖。采集后的样品立即密封并贴上唯一标识,记录采样时间、地点与环境温湿度。运输途中采取冷藏或避光措施,防止成分分解或污染。
1.2 实验室检测与仪器操作过程
检测阶段依赖标准化方法与精密仪器完成成分或污染物的定量定性分析。实验人员在操作前核查试剂有效期与纯度,配制标准溶液用于校准曲线绘制。仪器开机后执行自检程序,确认温控、光路或气流等参数稳定。上机检测时,样品与质控样交替进样,用以监控数据漂移。不同项目对应不同设备,如微生物培养使用恒温箱,重金属测定依靠原子吸收光谱仪。操作中严格遵循作业指导书,避免人为误差。原始数据由系统自动记录,人工核对后存档,防止誊写错误。
1.3 数据分析与报告编制阶段
原始数据经整理后进入分析环节,对照国家标准或行业限值判断是否合格。计算过程中注意单位换算与有效数字保留,避免因数值处理不当引发误判。异常数据需复测确认,若重复结果一致,则在报告中注明并分析可能成因。报告编制涵盖样品信息、检测方法、结果数值与判定结论,格式统一、内容完整。审核人员交叉核对数据逻辑与文字表述,确认无误后签字盖章。报告副本归档保存,电子数据同步备份,确保可追溯性。
2 食品检验检测中的质量控制要点
2.1 人员能力与操作一致性管理
检测结果的稳定性离不开检验人员的专业素养与操作习惯。实验室需为新入职人员安排系统培训,内容涵盖标准方法解读、仪器使用规程与安全防护要点。培训结束后通过实操考核确认其具备独立上岗能力。在岗人员定期参加能力验证或比对实验,确保技术状态持续达标。同一检测项目由多人操作时,需统一手法与判断标准,避免因个人经验差异导致数据波动。操作记录中注明执行人与复核人,形成责任闭环。实验室主管通过视频回放或现场观察抽查操作规范性,发现问题及时纠正,使人员行为始终处于受控状态。
2.2 仪器设备与环境条件的稳定性保障
仪器性能直接决定测量数据的准确程度,因此必须建立完整的校准与维护制度。每台设备配有专属使用日志,记录开机时间、运行参数与异常现象。定期由计量机构或厂家工程师进行检定,出具合格证书后方可继续使用。日常使用前执行点检程序,确认零点漂移、灵敏度等指标在允许范围内。环境因素如温度、湿度、洁净度也需持续监控,尤其对微生物或精密化学分析项目影响显著。实验室安装温湿度自动记录仪,超标时触发报警并启动调节装置。
2.3 标准物质与质控样品的应用机制
为验证检测系统的可靠性,实验过程中需插入标准物质或质控样品作为参照。标准物质由权威机构提供,成分与浓度明确,用于校准仪器响应曲线。质控样品则模拟真实食品基质,用于评估方法在实际应用中的稳定性。每批次检测至少包含一个质控样,结果落在预设区间内方可认定本批数据有效。若偏离控制限,立即暂停检测,排查试剂、设备或操作环节的问题。标准溶液现配现用,避免久置导致浓度变化。库存标准物质按批次管理,临近有效期前安排复测或更换。
3 食品检验检测中常见问题及其对策分析
3.1 样品代表性不足与前处理偏差的应对措施
样品若不能真实反映整批食品的组成状态,后续所有检测工作等于建立在错误基础上,得出的结论自然偏离实际。现实中,部分采样人员为图省事,仅从包装表面或容器上层取样,忽略产品内部可能存在的分层、沉淀或局部污染。解决这一问题,需从制度设计入手,针对不同产品形态制定图文并茂的采样操作手册,明确采样点数量、分布方式与混合比例。
前处理阶段同样容易引入误差。样品粉碎粒度不一、提取溶剂比例不准、加热时间控制随意,都会导致目标成分损失或干扰物残留。为此,实验室应统一前处理设备型号,如均质机转速、离心机时间、水浴锅温度等参数设定为固定值,操作人员不得擅自调整。关键步骤如称量、移液、定容等,安排双人操作,一人执行、一人监督记录,确保数值准确无误。实验室还应配置惰性材质的容器和工具,避免样品与玻璃、塑料或金属发生吸附或反应。对易挥发、易氧化成分,前处理应在低温或惰性气体保护下完成,最大限度保留原始状态。
3.2 仪器状态异常与校准失效的预防与响应机制
仪器设备是检测数据的直接产出者,其稳定性决定结果的可靠性。然而,很多实验室仅依赖年度或半年度的外部校准,忽视日常运行中的细微变化。比如原子吸收光谱仪的空心阴极灯随使用时间增加,发射强度逐渐衰减;高效液相色谱柱压升高未及时更换,导致峰形拖尾或保留时间漂移。为防范此类风险,实验室应建立“三级监控体系”:每日开机执行基础点检,如零点校准、基线噪声、压力读数;每周使用核查标准物进行性能验证,确认灵敏度、重复性、线性范围符合要求;每季度由内部技术员执行深度核查,包括光路对准、温控精度、进样针密封性等。
3.3 数据异常与报告误判的识别与纠正方法
检测数据出现异常时,不能简单归咎于“操作失误”或“仪器波动”,而应启动系统性排查机制,从样品到报告逐环节回溯。实验室应设立“数据三级审核制度”,操作员负责核对原始记录与仪器输出是否一致;项目组长审查数据合理性、单位换算与标准限值引用是否正确;技术负责人最终确认判定逻辑与报告措辞是否严谨。
当某批次数据明显偏离历史均值或质控范围,立即启动“五步追溯程序”:第一步查原始记录,确认操作步骤无遗漏;第二步查仪器日志,确认运行参数无异常;第三步查标准曲线,确认线性良好、截距合理;第四步查试剂与标准品批号,确认未过期或污染;第五步查温湿度与环境记录,确认无外部干扰。五步完成后仍未找到原因,则安排复测,使用新配试剂与备用设备交叉验证。
结论
食品检验检测的质量保障依赖于全流程的规范执行与动态监控。从采样源头到报告终端,每个环节都需设置明确控制点。人员操作标准化、设备 追溯、质控样贯穿始终,是维持数据稳定的基础。面对常见问题,不能仅靠事后补救,而应建立预防机制 响应流程。唯有将制度约束、技术手段与人员意识三者结合,才能持续输出可信、可用的检测结果,切实服务于食品安全监管与公众健康保障。
参考文献
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