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Frontier Technology Education Workshop

山荔枝林下不同套作密度对黄精生长及活性成分积累的影响

作者

何艳 段紫瑶 梅汪灿

湖北民族大学林学园艺学院 湖北省恩施土家族苗族自治州 445000

引言:林下经济的蓬勃发展推动了林药套作模式的广泛应用,山荔枝作为兼具生态适应性与经济价值的乡土树种,其林下空间为喜阴药用植物黄精的种植提供了天然适宜的环境。黄精的药用价值核心在于根茎中皂苷、多糖等活性成分的含量,而套作系统中,密度配置是调控物种间资源分配、微环境条件的关键变量。

一、套作密度对山荔枝-黄精系统微环境的理论调控效应

(一)光照资源的分配差异

低密度套作(如株行距 3m×4m 以上)下,山荔枝植株间距较大,冠层间隙增多,林下透光度可达 30%-40% ,能满足黄精光合作用对散射光的需求——黄精作为典型的喜阴植物,适宜的光照强度可促进叶绿体结构完整,提升光合酶活性,为生长提供充足碳水化合物;而高密度套作(如株行距2m×3m 以下)时,山荔枝冠层重叠度增加,林下透光度降至 15% 以下,黄精易因光照不足导致光合速率下降,出现徒长现象,即地上部分茎秆细长、叶片薄小,地下根茎生长所需的光合产物分配减少。

(二)土壤环境的动态变化

低密度套作时,山荔枝凋落物产量适中,且林下通风条件较好,微生物分解活动旺盛,凋落物分解产生的有机质可均匀融入土壤,提升土壤肥力——黄精根系对养分的吸收效率提高,尤其是磷元素的充足供应,可促进根系细胞分裂与伸长,为根茎膨大奠定基础。而高密度套作下,山荔枝凋落物大量堆积,易形成厚实的枯落物层,阻碍土壤与大气的气体交换,导致土壤含氧量下降,抑制黄精根系的呼吸作用。

(三)种间关系的协同与竞争

在适宜密度下,山荔枝的冠层为黄精遮挡强光与暴雨,减少高温干旱和雨水冲刷对黄精的胁迫;黄精的根系可分泌有机酸,活化土壤中的难溶性磷,间接为山荔枝提供养分。当密度过高时,种间竞争取代协同:山荔枝的根系与黄精根系在土壤浅层( 0-30cm )重叠度增加,二者竞争土壤中的水分与速效养分;且山荔枝冠层的过度遮挡导致黄精的“避阴反应”,即植株优先伸长茎秆以获取光照,导致光合产物向地下根茎的分配比例下降,抑制根茎生长。而密度过低时,种间协同效应减弱,黄精易受强光灼伤,且土壤温度波动较大,不利于根系对活性成分前体物质的吸收与合成。

二、套作密度对黄精生长的理论影响路径

(一)对地上部分生长的调控

适宜密度下,充足的散射光使黄精叶片的叶绿素 a/b 比值维持在适宜范围,光合系统Ⅱ的量子效率提升,叶片生长健壮,为地下根茎提供充足的碳水化合物。高密度套作时,光照不足导致黄精叶片叶绿素含量下降,同时,植株为争夺光照,茎秆节间伸长,株高增加但茎粗降低,抗倒伏能力减弱,且叶片变薄、易脱落,光合产物生产能力显著下降。低密度套作则因光照过强,黄精叶片出现光抑制现象,光合膜结构受损,叶片边缘焦枯,同样影响光合积累。

(二)对地下根茎发育的影响

适宜密度下,土壤养分充足、通气性好,根毛数量多,吸收面积大,根茎加粗生长明显,节间短而饱满,品质优良。高密度套作时,土壤养分竞争加剧与通气不良,导致黄精根系生长受阻,根毛脱落,吸收能力下降。低密度套作下,土壤温度过高抑制黄精根系的细胞伸长分裂,根茎生长缓慢,且易受病虫害侵袭,如根腐病发生率升高。

(三)对生长节律的影响

适宜密度下,黄精的萌芽期、展叶期与开花期正常,生长速率在 5-7月达到峰值,月生长量可达 8-10cm ;9-10 月根茎进入膨大期,活性成分开始大量积累。高密度套作时,低温与弱光会延迟黄精的萌芽期7-10 天,展叶期推迟,生长速率峰值降至 5-6cm/月;且由于光合产物不足,根茎膨大期缩短,干物质积累时间减少。低密度套作则因春季土壤温度回升过快,黄精萌芽过早,但夏季强光高温导致生长停滞期提前,整体生长周期缩短,

影响根茎的成熟度。

三、套作密度对黄精活性成分积累的理论作用机制

(一)对皂苷合成的影响

适宜密度下,黄精光合速率高,乙酰辅酶A 供应充足,同时土壤中磷、钾元素充足,可激活皂苷合成关键酶的活性,促进皂苷的合成与积累。高密度套作时,光合产物不足导致乙酰辅酶 A 供应短缺,且土壤缺氮会抑制关键酶的表达,皂苷合成受阻,低密度套作下,强光胁迫会诱导黄精产生大量活性氧,从而植株会消耗较多的抗氧化物质(如黄酮),但黄酮与皂苷的合成存在前体竞争,导致皂苷含量下降。

(二)对多糖积累的影响

高密度套作时,光合产物向地下的分配比例下降,蔗糖供应不足,多糖合成原料短缺;且土壤通气不良会抑制根系呼吸作用,导致ATP 生成减少,而多糖合成需要ATP 提供能量,进一步降低多糖积累量。低密度套作下,土壤干旱会导致黄精根系吸水不足,细胞渗透压升高,为维持细胞膨压,植株会将蔗糖优先用于渗透调节物质的合成,减少多糖的合成原料,导致多糖含量下降。

(三)土壤微生物的间接调控作用

高密度套作时,土壤含氧量下降,有害微生物(如镰刀菌)大量繁殖,易引发根腐病,导致黄精根系受损,吸收能力下降,活性成分积累减少。低密度套作下,土壤温度过高会抑制菌根真菌的生长,导致其与黄精的共生关系减弱,黄精对养分的吸收效率下降,活性成分积累受阻。

四、优化山荔枝林下黄精套作密度的理论建议

(一)基于光照需求的密度配置

黄精适宜的林下透光度为 25%-35% ,结合山荔枝的冠层生长特性,建议套作密度控制在株行距 2.5m×3.5m-3m×4m 之间——该密度下,山荔枝冠层郁闭度适中,可提供充足的散射光,避免强光灼伤与弱光抑制,保障黄精光合产物的稳定供应。

(二)基于土壤养分的密度调控

针对不同土壤肥力条件调整密度:在土壤肥沃(有机质含量 22% )的地块,可适当提高密度至 2.5m×3.5m ,利用山荔枝与黄精的协同作用提升资源利用率;在土壤贫瘠(有机质含量 <1% )的地块,应降低密度至 3m×4m ,并配合施用有机肥,提升土壤肥力,为黄精生长与活性成分积累提供养分保障。

(三)基于生长周期的动态调整

幼苗期(1-2 年)黄精植株矮小,可适当提高山荔枝密度,利用冠层遮挡强光;成株期(3-5 年)黄精对光照与养分需求增加,应适当疏伐山荔枝,降低密度,促进根茎膨大与活性成分积累。

结语:山荔枝林下套作密度通过调控系统内光照分配、土壤环境与种间关系,从光合积累、根系发育、次生代谢三个层面影响黄精的生长与活性成分积累。适宜的套作密度(株行距 2.5m×3.5m-3m×4m )可营造利于黄精生长的微环境,保障光合产物供应,激活次生代谢关键酶活性,促进皂苷与多糖的积累;而密度过高或过低,均会通过资源竞争、胁迫响应等途径抑制黄精生长与活性成分合成。

参考文献:

[1]陆云峰,胡志云,邬玉芬,等.不同种植环境对多花黄精幼苗生长的影响[J].上海农业科技,2025,(04):106-107+110.

作者信息:

何艳(2006-),汉族,四川省达州市,本科,研究方向:林学段紫瑶(2006-),汉族,湖南省株洲市,本科,研究方向:园艺梅汪灿(2006-),汉族,湖北省黄梅县,本科,研究方向:园艺湖北民族大学大学生创新创业训练计划项目:X202510517148